Síndrome de Down consiste em alterações genéticas, em que há a presença de um cromossoma a mais no cromossoma 21. Na genética este fenómeno é conhecido como trissomia. O médico que descreveu esta doença genética foi o britânico John Langdon Haydon Down.
- Os portadores desta doença possuem dificuldades na aprendizagem e incapacidade física bastante variáveis. Uma delas é o seu QI, que raramente é superior a 60.
- Esta deficiência é uma das mais comuns dentro da genética. Um dos factores que mais influenciam esta síndrome é a idade da mãe. A probabilidade de um bebé ser portador desta doença é bem maior quando sua mãe tem mais de 40 anos de idade.
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